大家有没有关于医疗器械的法规和安规的资料?
大家有没有关于医疗器械的法规和安规的资料?还有关于气敏传感器(臭氧)的资料?
我也会随时整理起来,同时也请大家多多共享。 几个朋友送的,呵呵,看了下,真的很全,谢谢。:)
本标准等同采用ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》
本标准将取消并代替YY/T0287:1996和YY/T0288:1996。过去使用YY/T0288:1996的组织可以按照1.2条,通过删减某些要求来使用本标准。由于任何标准都会被修订,本标准出版时,本标准引用文件的最新的版本(包括任何修改)适用。
本标准是一个以GB/T19001为基础的独立标准,并遵循了ISO9001 GB/T19001的格式。
本标准由国家食品药品监督管理局医疗器械司提出。
本标准由SAC/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会、北京国医械华光认证有限公司(原中国医疗器械质量认证中心)。
本标准主要起草人: 张明珠、陈志刚、武俊华、李慧民、秦树华、郑一菡、孟庆增、李朝晖、周雅君、刘宝霞、王慧芳、刘靖专。
本标准规定了质量管理体系要求,组织可依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务以及相关服务的设计、开发和提供。
本标准能用于内部和外部(包括认证机构)评定组织满足顾客和法规要求的能力。
YY/T0287---2003/ISO13485:2003——中华人民共和国医药行业标准
医疗器械 质量管理体系用于法规的要求2003-09-17发布
2004-04-01实施
国家食品药品监督管理局 发布
本标准等同采用ISO13485:2003《医疗器械---质量管理体系---用于法规的要求》(英文版)。
本标准是以 GB/T19001--2000为基础的独立标准•并遵循了GB/T19001--2000的结构。
谢谢共享已经收藏,再一次谢谢
万分激动
太谢谢了,谢谢你的共享啊 IEC60601好像也是的吧! 下载备用:victory: SOSO拿出来的,肯定是最好的 谢谢:victory::victory::victory: 太感谢了 这个怎么样。还有这个
就这几个啦
已经收藏,感谢分享!:handshake 谢谢!楼主 可以直接上国家药品监督管理局网站查询下载的。 <p>不错,学习了</p>
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